Activités de recherche :

Comme dans de nombreux autres domaines concernant les soins aux patients, le passage d'une approche "taille unique" à une approche individualisée de "médecine de précision" est logique et représente l'avenir proche et raisonnablement réalisable de la thérapie des maladies cardiaques. L'objectif ultime de la médecine cardiaque personnalisée est donc de fournir des soins médicaux et des résultats optimisés pour chaque individu, car la médecine personnalisée permet au clinicien de fournir une meilleure thérapie à chaque patient en termes d'efficacité, de sécurité et de réduction des coûts associés.


Nos activités de recherche sont donc dédiées à la médecine personnalisée pour prévenir et cibler les maladies cardiovasculaires grâce à :
I- De nouveaux biomarqueurs d'imagerie,


II- Le séquençage de l'ADN leucocytaire,


III- Le phénotypage de l'immunométabolisme du myocarde,


IV- La quantification (avec des capteurs aptamères GFET) de biomarqueurs cardiaques dans des échantillons biologiques provenant de patients dont les niveaux sont très bas, voire indétectables à l'heure actuelle,
Notre recherche translationnelle, qui s'étend des modèles de rongeurs aux patients, vise à améliorer la compréhension de la pathophysiologie du remodelage cardiaque, à affiner la stratification du risque cardiovasculaire et la stratégie thérapeutique associée au bénéfice/risque, non seulement chez les patients ayant des antécédents de maladie cardiovasculaire, mais aussi chez les patients présentant des facteurs de risque cardiovasculaire tels que le tabagisme, le diabète de type 2, la dyslipidémie et l'obésité, même en l'absence d'antécédents ou de symptômes médicaux cardiovasculaires.


Nos projets se concentrent sur la fonction, le métabolisme et le remodelage cardiaques chez les patients souffrant de diabète et/ou de valvulopathie cardiaque, et visent à améliorer la stratification des patients et à développer une médecine cardiovasculaire personnalisée.

 

Rôle/Profil des personnes clés

Le Pr David Montaigne (M.D., Ph.D., HDR) est un cardiologue académique de 44 ans (thèse de médecine en 2007) sur un poste de professeur titulaire en physiologie cardiaque à la faculté de médecine de Lille (Université de Lille, France) depuis 2016. Il a obtenu sa thèse de doctorat de sciences biologiques en physiologie (PhD) en 2010 (Université Lille) et est habilité à diriger des recherches (HDR en 2014). Il a rejoint l'unité INSERM UMR1011 (Lille), dirigée par le Pr Bart Staels depuis 2013. Dans cette équipe, David Montaigne mène des projets de " recherche translationnelle cardiovasculaire " centrés sur la fonction, le métabolisme et le remodelage cardiaques chez les patients souffrant de diabète et/ou de valvulopathie cardiaque, et vise à améliorer la stratification des patients et la médecine cardiovasculaire personnalisée.


David Montaigne est également responsable du service de physiologie cardiovasculaire et d'échocardiographie du CHU de Lille depuis son retour d'un stage post-doctoral à Londres en 2014 (Bart's Hospital, Prof A Tinker,QMUL et Prof D Hausenloy,UCL). Il est l'investigateur principal de plusieurs cohortes cliniques, par exemple POMI-AF NCT#03376165, et co-investigateur de plusieurs études cliniques académiques et industrielles.


Il a publié 106 articles dans le domaine de la recherche clinique et translationnelle sur la physiologie et la pathologie cardiaques et sur l'imagerie depuis 2008 (indice H 27). Il a récemment été le premier auteur de publications dans Lancet, JAmCollCardiol, JAMA Cardiol, Circulation, Circulation Research, JACC Cardiovasc Imaging et Heart. Il a signé 20 des 106 articles publiés en tant que premier auteur, et 29 en tant que (co)auteur principal.
Ses recherches sont soutenues par des subventions de l'INSERM, du consortium transatlantique Leducq LEAN, de l'Agence Nationale pour la Recherche (ANR-CALMOS 2018, ANR TOMIS 2019), de l'Institut Pasteur de Lille (CPER-TOMIS-aging), de la Fédération Française de Cardiologie, de la Fondation de France et de la Fondation pour la Recherche Médicale.
Il est membre du comité scientifique de la Fédération Française de Cardiologie depuis 2016 et membre élu du bureau de la Société Française de Physiologie depuis 2019.

 

Le Pr Bart Staels, PhD. HDR, Professeur titulaire, Université de Lille CHU Lille, est directeur de l'Unité Inserm UMR 1011 avec des laboratoires sur le campus de l'Institut Pasteur de Lille et de la Faculté de Santé de l'Université de Lille, Lille, France.
B. Staels a obtenu son doctorat à l'Institut des sciences pharmaceutiques de l'Université de Louvain, en Belgique. Il a effectué un travail postdoctoral à l'unité de recherche sur le métabolisme de l'université de Californie à San Francisco et a été chercheur postdoctoral du projet BioAvenir, Paris, France. Il a été membre senior de l'Institut Universitaire de France (2011-16).

Il est cofondateur et membre du conseil d'administration de l'Institut génomique européen pour le diabète (EGID, Lille). Il est nommé membre correspondant européen de l'Académie nationale de pharmacie (2011-) et a reçu la chaire internationale de professeur Francqui (2013). B. Staels est également cofondateur de Genfit SA, et président de son conseil scientifique.


B. Staels a reçu le Young Investigator Award de l'European Atherosclerosis Society, la médaille de bronze du CNRS, le Lifetime Achievement Award de la British Atherosclerosis Society, le prix pharmaceutique "Barré" 207 de la Faculté de Pharmacie de Montréal (2007), le prix français "JP Binet" de la Fondation pour la Recherche Médicale (2011), le prix "Distinguished Leader in Insulin Resistance" de l'International Committee for Insulin Resistance (ICIR ; 2012) et le prix de la conférence Laurens van Deenen à l'International Conference on the Bioscience of Lipids (ICBL ; 2017).
Les recherches de B.Staels couvrent les domaines de l'obésité, du diabète, des maladies hépatiques et cardiovasculaires en se concentrant sur la pharmacologie moléculaire de ces maladies cardio-métaboliques. Il étudie particulièrement le rôle des récepteurs nucléaires dans le contrôle de l'inflammation et de l'homéostasie des lipides et du glucose ainsi que les mécanismes transcriptionnels impliqués.


À ce jour, B. Staels a publié plus de 900 articles (dont 220 articles de synthèse), résumés et chapitres de livres. Il a reçu le prix des citations ISI, est classé dans le top 35 des chercheurs français les plus publiés dans le dossier français 2007 de l'Institut Necker (2000-2005), dans la liste 2018 des chercheurs les plus cités de Clarivate Analytics ; #314 dans la liste h-index 2019 de Google Scholar. En 2022, il a été classé #177 dans le monde et #1 en France dans le classement Top 1000 Scientists dans le domaine de la médecine par Research.com (https://research.com/scientists-rankings/medicine).

 

 

Prof. Gilles LEMESLE, MD, PhD. Née le: 01/04/1977. Dpt. de Cardiologie - Unité de soins intensifs cardiaques et laboratoire de cathétérisme - CHU de Lille FRANCE. Gilles Lemesle, est un cardiologue universitaire de 45 ans (thèse de médecine en 2007) sur un poste de professeur titulaire en cardiologie à la faculté de médecine de Lille (Université de Lille, France) depuis 2017. Il a effectué un fellowship à Washington DC en 2008-2009 (Pr Ron Waksman et Augusto Pichard, centre hospitalier de Washington, USA). Il a obtenu sa thèse de doctorat en sciences biologiques (PhD) en 2015 (Université de Lille) et est habilité à diriger des recherches (HDR en 2016). Il a rejoint l'unité INSERM UMR1011 (Lille), dirigée par le Pr Bart Staels depuis 2016. Dans cette équipe, Gilles Lemesle mène des projets de " recherche translationnelle cardiovasculaire " centrés sur l'infarctus du myocarde, la maladie coronarienne et la prise en charge antithrombotique chez les patients avec ou sans diabète sucré. Gilles Lemesle est également responsable du service de soins intensifs de cardiologie au CHU de Lille.


Il a publié 176 articles dans le domaine de la recherche translationnelle et clinique axée sur l'infarctus du myocarde, la maladie coronarienne et la gestion des antithrombotiques depuis 2008 (H-index 39, SIGAPS 2012). Il a signé 40 des 176 articles publiés en tant que premier auteur, et 17 en tant qu'auteur principal.


Il est membre du groupe GRRC (Groupe de Réflexion en Recherche Cardiovasculaire, FRANCE) depuis 2013 et est maintenant vice-président du groupe depuis 2021. Il est également membre du groupe FACT (French Alliance for Cardiovascular Trials, FRANCE) depuis 2016. Il est membre de la SFC (Société Française de Cardiologie), du GACI (Groupe Athérome coronaire et Cardiologie Interventionnelle), de l'ESC (European Society of Cardiology) et de l'EAPCI (European Association of Percutaneous Cardiovascular Intervention).

 

 

Prof. associé Augustin COISNE, MD, PhD est un cardiologue universitaire de 38 ans (thèse de médecine en 2013) sur un poste de professeur associé en cardiologie à la faculté de médecine de Lille (Université de Lille, France) depuis 2018. Il a obtenu sa thèse de doctorat en sciences biologiques (PhD) en 2018 (Université Lille) et est habilité à diriger des recherches (HDR en 2021). Il a rejoint l'unité INSERM UMR1011 (Lille), dirigée par le Pr Bart Staels depuis 2013.

 

Dans cette équipe, Augustin Coisne est impliqué dans des projets de " recherche translationnelle cardiovasculaire " centrés sur la fonction, le métabolisme et le remodelage cardiaques chez des patients souffrant de diabète et/ou de cardiopathie valvulaire.Augustin Coisne est également responsable de l'unité de cardiologie du département de physiologie cardiovasculaire et d'échocardiographie du CHU de Lille depuis 2018. Il a effectué un stage post-doctoral au Clinical Trial Center et au Skirball Center for Innovation de la Cardiovascular Research Foundation à New York, NY, USA en 2021 (Dr Juan Granada).
Il a publié 83 articles dans le domaine de la recherche translationnelle et clinique concernant les maladies cardiovasculaires et l'imagerie depuis 2013 (H-index 17) avec des publications en tant que premier auteur dans les revues JAMA Cardiology, JACC Cardiovascular Intervention, JACC Cardiovasc Imaging et Heart. Il a signé 17 des 83 articles publiés en tant que premier auteur, et 4 en tant qu'auteur principal.


Il est membre du conseil de la Société française d'imagerie cardiovasculaire, ancien ambassadeur de France pour le programme Heart Imagers of Tomorrow (HIT) de l'Association européenne d'imagerie cardiovasculaire (EACVI), membre d'office du conseil de l'ESC sur les maladies cardiaques valvulaires et membre du groupe de travail sur la tricuspidie de l'ACP.

 

Le Dr Sandro NINNI, MD, PhD, est un cardiologue universitaire de 35 ans (thèse de médecine en 2016) sur un poste de professeur associé en cardiologie à la faculté de médecine de Lille (Université de Lille, France) depuis 2020. Il a obtenu sa thèse de doctorat en sciences biologiques (PhD) en 2021 (Université Lille). Il a rejoint l'unité INSERM UMR1011 (Lille), dirigée par le Pr Bart Staels depuis 2017. Dans cette équipe, Sandro NINNI a développé des projets de " recherche translationnelle cardiovasculaire " axés sur l'arythmie cardiaque et son association avec la réponse inflammatoire et les troubles métaboliques.


Sandro NINNI est également impliqué dans le département de médecine cardiovasculaire avec une expertise spécifique dans le domaine des arythmies cardiaques et de l'électrophysiologie cardiaque. Sandro NINNI effectue également un stage post-doctoral à Montréal (Institut Cardiologique de Montréal, laboratoire du Dr Nattel) afin de développer de nouvelles compétences dans le domaine de l'électrophysiologie cellulaire.


Il a publié 33 articles dans le domaine de la recherche translationnelle et clinique concernant la (patho)physiologie cardiaque, et les arythmies cardiaques depuis 2015 (H-index 8). Il a signé 9 des 33 articles publiés en tant que premier auteur.
Il est membre élu du comité scientifique de la Société Française de Cardiologie : Groupe de Réflexion sur la Recherche Cardiovasculaire depuis 2022.

Dr Samy Aghezzaf (31 ans), homme, est médecin dans le service d'explorations cardiovasculaires et de physiologie du CHU de Lille avec une formation en échocardiographie. Il est doctorant depuis 2022 sous la supervision du Prof. D Montaigne. Ses principaux intérêts de recherche portent sur les maladies valvulaires cardiaques et la santé globale. Il a rejoint l'unité INSERM UMR1011 (Lille), dirigée par le Pr Bart Staels et a obtenu un master sous la supervision du Pr David Montaigne en 2019. Il est impliqué dans les publications de l'UMR1011 depuis cette date.

Eloïse Woitrain, 34 ans, est ingénieur d'études au CHU de Lille. Elle a obtenu son master à l'université de Lille (France) en 2013. A la fin de ses études, elle a intégré l'unité INSERM UMR1011 (Lille), dirigée par le Pr Bart Staels. Dans cette unité, Eloïse Woitrain a d'abord intégré l'équipe travaillant dans le domaine des pathologies métaboliques du foie pendant 5 ans. En 2018, elle a rejoint l'équipe du Pr David Montaigne pour travailler sur des projets de recherche translationnelle axés sur le métabolisme et le remodelage cardiaque chez des patients atteints de valvulopathie et/ou de diabète.
L'ensemble de ces travaux lui ont permis de participer à 13 publications scientifiques.

Laura BUTRUILLE est une chercheuse postdoctorale de 34 ans. Elle a étudié la biologie et a soutenu une thèse de physiologie en 2013 à l'Université de Lille. Elle a d'abord travaillé comme ingénieur de recherche et développement dans le domaine de " l'évaluation de la douleur chez les patients non communicants " dans la start-up Mdoloris Medical Systems. Elle a ensuite travaillé dans le laboratoire du Pr Laurent Storme pour identifier les mécanismes périnataux pouvant expliquer les maladies métaboliques de l'adulte. En 2018, elle rejoint l'unité INSERM UMR1011 dirigée par le Pr Bart Staels et travaille depuis 2020 dans le " Heart group ", dirigé par le Pr David Montaigne. Elle développe des projets de recherche axés sur le remodelage cardiaque induit par des maladies métaboliques telles que la NAFLD/NASH dans des modèles précliniques. Elle a signé 8 des 30 publications internationales en tant que premier auteur (indice H 13).

Zouriatou GOUDA, 31 ans, est ingénieur d'études à l'Institut Pasteur de Lille. Elle a obtenu son master en biotechnologie génomique et biothérapie à l'Université de Limoges (France). Elle a d'abord travaillé au Centre d'énergie atomique (CEA Paris Saclay) dans la production d'anticorps monoclonaux. Puis elle a rejoint l'INSERM UMR 1016 (Paris) dirigée par le Dr Agnès LEHUEN en travaillant sur l'immunologie du diabète pendant 3 ans. En 2021, elle rejoint l'UMR1011 (Lille), dirigée par le Pr Bart Staels, dans l'équipe du Pr David Montaigne pour travailler sur des projets de recherche translationnelle axés sur le métabolisme et le remodelage cardiaque dans un contexte immunologique.....

Maud LE DELLIOU HESPEL (48 ans), est infirmière de recherche clinique. Elle a obtenu son diplôme d'infirmière en décembre 1996, au CHRU de Lille et a été embauchée à l'Hôpital Cardiaque du CHRU de Lille en 1997.
Elle a travaillé 23 ans dans le service de soins intensifs de cardiologie. Elle a rejoint le service de recherche du Professeur Montaigne en septembre 2020. Elle a obtenu son diplôme universitaire d'échographie cardiaque en juin 2022.
Elle a une part importante dans le dépistage, l'inclusion, la réalisation des gestes techniques paramédicaux et le suivi des patients dans les trois protocoles : POMI-AF, RIGID-MI et PRECI-DIAB.

 

Philippine ALPHAND (35 ans), est infirmière en recherche clinique. Elle a été diplômée en 2009, à l'Université Catholique de Lille. Elle a commencé à travailler au CHU de Lille en février 2010 dans l'unité de soins intensifs de cardiologie, où elle a travaillé pendant 6 ans.
Entre 2016 et 2018, elle a travaillé pour des prestataires de soins de santé.
Puis elle a rejoint la recherche clinique du CHU de Lille en mars 2018, où elle travaille en collaboration avec l'équipe de chirurgie cardiaque et l'équipe d'explorations fonctionnelles cardiovasculaires du Pr Montaigne, sur de nombreux projets concernant les valves cardiaques.
Elle a obtenu son diplôme universitaire d'échographie cardiaque en juin 2022.

Le CHU-Lille est un hôpital universitaire de référence situé dans le plus grand campus de santé d'Europe du Nord. L'hôpital assure la prise en charge de 1,4 million de patients chaque année. Grâce à son plateau technique de pointe et à son expertise médicale, le CHU-Lille offre une large gamme de traitements allant des soins primaires aux soins complexes et innovants. Son campus environnant permet un continuum de recherche de la paillasse au chevet du patient avec un partenariat étroit avec l'ULille, le CNRS, l'Institut Pasteur et l'Inserm et des stratégies de partenariat avec le secteur industriel (Organismes de Transfert de Technologie (Eurasanté, Inserm transfert, Satt Nord).


Les ressources dédiées à la recherche sont de 1200 chercheurs soutenus par 330 professionnels de la Direction de la Recherche et de l'Innovation. Il existe 20 centres de recherche, 1 centre d'investigation clinique autorisé pour les essais de phase I, 1 centre de ressources biologiques (certifié ISO 90001), et 1 entrepôt de données de santé (conforme au GDPR). Un hôpital est dédié au Covid-19 avec des soins médicaux et une unité de soins intensifs. Le diagnostic du Covid-19 est établi dans une salle de niveau 2 au Centre Biologie et Pathologie situé au centre du campus.

1- Projet clinique TOMIS et POMI-AF financé par la bourse jeune chercheur de l'Agence Nationale pour la Recherche (ANR TOMIS-Leukocyte : ANR-CE14-0003-01) et le réseau LEAN 16CVD01 de la Fondation Leducq. Le projet est dédié à mieux comprendre les complications post-opératoires (par exemple, l'infarctus du myocarde, l'insuffisance cardiaque et la fibrillation auriculaire) après une chirurgie cardiaque, avec un intérêt particulier pour comprendre l'impact du moment de la journée de chirurgie sur les résultats.

2- Projet clinique Preci-Diab Heart

dans le cadre du National Center for Precision Diabetic Medicine www.precidiab.org et financé par l'Agence Nationale pour la Recherche française (ANR-18-IBHU-0001). Le projet est dédié à l'amélioration du phénotypage des patients grâce à de nouveaux biomarqueurs et à l'imagerie cardiaque afin d'adapter la médecine cardiaque personnalisée chez les patients diabétiques de type 2.

3- Projet RIGID-MI (PI Prof. G Lemesle) Ce projet clinique est dédié à une meilleure compréhension du remodelage cardiaque et des complications (ex. infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque et fibrillation auriculaire) après un infarctus du myocarde.

4- Projet VALVENORD (PI Prof. C Bauters) Ce projet clinique vise à mieux comprendre le remodelage et les complications cardiaques (ex. infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque et fibrillation auriculaire) chez les patients ambulatoires souffrant de sténose valvulaire aortique (de légère à sévère) dans le Nord-Pas de Calais. Le projet est subventionné par la Fédération Française de Cardiologie.

5- Le projet translationnel CALMOS (coll. avec J Fauconnier Univ Montpellier) est financé par une subvention de l'Agence Nationale pour la Recherche (ANR CALMOS : ANR 18-CE17-0003-02). Ce projet est dédié à mieux comprendre le rôle des mitochondries cardiaques dans les arythmies cardiaques.

6- Le projet translationnel LivImmCar a pour objectif de mettre en évidence l'interaction de la stéato-hépatite non-alcoolique (NASH) et de ses altérations immunitaires avec le remodelage cardiaque chez les patients souffrant de maladies cardiovasculaires. Le projet est subventionné par la Fédération Française de Cardiologie et la Fondation pour la Recherche Médicale.

7- CEPHEA : Evaluer la sécurité et la performance de la valve mitrale Cephea et du système de pose transseptal pour le traitement de la régurgitation mitrale symptomatique modérée à sévère, dégénérative ou fonctionnelle chez les patients qui sont de mauvais candidats à la chirurgie.


8- COLIBRI : Une étude clinique prospective, à un seul bras, évaluant la sécurité et la performance du système de valve cardiaque aortique transcathéter Colibri pour le traitement de la sténose aortique sévère symptomatique par accès transfémoral chez les patients à haut risque chirurgical.

9- LOW RISK : Remplacement de la valve aortique par cathéter avec le système de remplacement de la valve aortique par cathéter de Medtronic chez les patients à faible risque de remplacement chirurgical de la valve aortique.

10- TENDYNE : Le but de cette étude clinique élargie est d'évaluer la performance et la sécurité du système de valve mitrale Tendyne dans le traitement de la régurgitation mitrale sévère chez les patients présentant une incapacité fonctionnelle supérieure ou égale à la classe II de la NYHA, qui ne sont pas des candidats appropriés pour un remplacement chirurgical avec les autres dispositifs disponibles.

11- RESOLVE-MR : L'étude RESOLVE-MR de Tendyne (Real World Study of the Tendyne™ Mitral Valve System to Treat Mitral Regurgitation) est une étude prospective, à un seul bras, multicentrique, qui sera utilisée pour soutenir l'exigence de la marque CE de surveillance de la sécurité et de la performance pour toute complication ou problème survenant dans un contexte post-marché.


12- REVERSE-MR : " Comparaison randomisée de la réparation précoce de la valve mitrale et de l'attente vigilante pour la régurgitation mitrale dégénérative sévère asymptomatique due à un prolapsus foliaire ".

13- RHEIA : " Recherche randomisée chez les femmes de tous âges souffrant de sténose aortique ".  
Étude prospective, randomisée, contrôlée et multicentrique visant à évaluer la sécurité et l'efficacité de l'implantation d'une valve aortique transcathéter chez les femmes atteintes d'une sténose aortique symptomatique sévère nécessitant un remplacement de la valve aortique.

14- TRI-FR : Évaluation multicentrique randomisée du système de réparation percutanée de la valve tricuspide (clip pour la valve tricuspide) dans le traitement des troubles tricuspides secondaires graves.

15- TWELVE : Evaluation de la sécurité et de la performance du système de remplacement transcathéter de la valve mitrale Medtronic Intrepid™ chez des patients à haut risque présentant une régurgitation mitrale sévère et symptomatique.

 

1. Détection électrochimique et électronique de biomarqueurs dans le sérum : une comparaison systématique utilisant des surfaces fonctionnalisées par des aptamères.
Mishyn V, Rodrigues T, Leroux YR, Butruille L, Woitrain E, Montaigne D, Aspermair P, Happy H, Knoll W, Boukherroub R, Szunerits S. Anal Bioanal Chem. 2022 Jul;414(18):5319-5327. doi : 10.1007/s00216-021-03658-0. Epub 2021 Oct 1. PMID : 34595559 (IF=4.5)

2. Transistor à effet de champ à base de graphène hautement performant pour la différenciation entre les lésions myocardiques légères-modérées-sévères. T. Rodrigues, V. Mishyn,Y. R. Leroux, L. Butruille, E. Woitrain, A. Barras, P.Aspermair, H. Happy, C. Kleber, R. Boukherroub, D. Montaigne, W. Knoll, S. Szunerits (2022). Nano Today, 43, 101391 (IF=22)

3. Variation diurne de la lésion myocardique périopératoire en chirurgie cardiaque et sa prévention par l'antagonisme Rev-Erbα : une étude de cohorte monocentrique appariée à la propension et une étude randomisée.
Montaigne D, Marechal X, Modine T, Coisne A, Mouton S, Fayad G, Ninni S, Klein C, Ortmans S, Seunes C, Potelle C, Berthier A, Gheeraert C, Piveteau C, Deprez R, Eeckhoute J, Duez H, Lacroix D, Deprez B, Jegou B, Koussa M, Edme JL, Lefebvre P, Staels B. Lancet. 2018 Jan 6;391(10115):59-69. doi : 10.1016/S0140-6736(17)32132-3. Epub 2017 Oct 26. PMID : 29107324 Essai clinique. (IF=79)

4. La dysfonction contractile myocardique est associée à une altération de la fonction et de la dynamique mitochondriale chez les diabétiques de type 2 mais pas chez les obèses.
Montaigne D, Marechal X, Coisne A, Debry N, Modine T, Fayad G, Potelle C, El Arid JM, Mouton S, Sebti Y, Duez H, Preau S, Remy-Jouet I, Zerimech F, Koussa M, Richard V, Neviere R, Edme JL, Lefebvre P, Staels B. Circulation. 2014 Aug 12;130(7):554-64. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.113.008476. Epub 2014 Jun 13. PMID : 24928681 (IF=39)

5. La dysfonction mitochondriale comme substrat arythmogène : une étude translationnelle de preuve de concept chez les patients atteints de syndrome métabolique chez qui se développe une fibrillation auriculaire postopératoire.
Montaigne D, Marechal X, Lefebvre P, Modine T, Fayad G, Dehondt H, Hurt C, Coisne A, Koussa M, Remy-Jouet I, Zerimech F, Boulanger E, Lacroix D, Staels B, Neviere R. J Am Coll Cardiol. 2013 Oct 15;62(16):1466-73. doi : 10.1016/j.jacc.2013.03.061. Epub 2013 May 1. PMID : 23644086 (IF=29)

 

Capacité opérationnelle

Le CHU de Lille a une capacité opérationnelle complète au moment de la soumission de la proposition.