L'UMR 1011 est organisée en 6 thèmes:

  • Le thème 1 (Récepteurs nucléaires dans le syndrome métabolique) étudie les fonctions métaboliques des RNs (FXR, Rev-erbα, RORα) et leur implication comme cibles thérapeutiques potentielles dans les pathologies associées au syndrome métabolique.
  • Le thème 2 (Pathologies cardiaques, anomalies de flux sanguin et hémostase) explore les signatures moléculaires des maladies hémorragiques (maladie de Willebrand, hémophilie), ainsi que l’impact de ces pathologies sur l'intégrité vasculaire, la survenue et la prise en charges des hémorragies cérébrales. Enfin, notre équipe étudie les conséquences, les causes et le traitement des anomalies de flux sur l'endothélium vasculaire et la dégénérescence des bioprothèses valvulaires.
  • Le thème 3 (Dialogue immuno-métabolique dans l’obésité et ses comorbidités) étudie le rôle des RNs dans les cellules du système immunitaires tels que les mastocytes et lymphocytes B dans la pathophysiologie des maladies métaboliques avec un intérêt particulier pour PPARγ.
  • Le thème 4 (Analyse transcriptionnelle intégrée des maladies hépatiques) identifie les mécanismes moléculaires des régulations géniques orchestrés par les RNs, afin de découvrir de nouvelles voies de régulation et de mieux définir des molécules à visée thérapeutique.
  • Le thème 5 (Récepteurs nucléaires et rythmes circadiens en physio-pathologie) a développé une nouvelle ligne de recherche consacrée à la régulation circadienne du métabolisme et de l'inflammation, en se concentrant sur les composants de l'horloge circadienne et les récepteurs nucléaires associés, tels que les Rev-erbs et ROR.
  • Le thème 6 (Rôles de la plasticité dans les cellules endothéliales et reprogrammation métabolique dans les maladies, Atip-Avenir) cherche à caractériser le rôle du dysfonctionnement des cellules endothéliales dans le développement des maladies cardiovasculaires et le cancer.